Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: http://dspace-ipag.com.ua/jspui/handle/123456789/364
Полная запись метаданных
Поле DCЗначениеЯзык
dc.contributor.authorБуднік, Т.В.-
dc.contributor.authorКвашніна, Л.В.-
dc.date.accessioned2021-05-08T18:17:02Z-
dc.date.available2021-05-08T18:17:02Z-
dc.date.issued2020-01-21-
dc.identifier.urihttp://dspace-ipag.com.ua/jspui/handle/123456789/364-
dc.description.abstractРекуррентная инфекция мочевой системы (ИМС) остается актуальным вопросом в эру масштабной антибиотикорезистентности (АБР). Современные открытия свидетельствуют о ложности парадигм относительно стерильности мочи, указывают на определяющую роль микробной симбиоты в персистировании инфекции. Целью исследования стало изучение клинико-лабораторной эффективности вакцинотерапии у детей с рекуррентной ИМС. В течение 2018-2019 гг. велось наблюдение за 21 ребенком (девочки) в возрасте 7-18 лет. с рекуррентной ИМС в фазу обострения. По характеру терапии дети были разделены на группы: Iа - получали вакцинацию (ВТ) в комплексе терапии, Iв - комбинацию ВТ и АБТ, II – АБТ. Кроме общепринятых методов оценки клинико-лабораторного состояния пациента нефрологического профиля, были использованы современные не рутинные методы диагностики, такие как идентификация микробного возбудителя путем масс-спектрометрии MALDI TOF и определение чувствительности микроорганизмов методом МИК 90. В качестве вакцинотерапии применялось оригинальное поликомпонентное средство европейского производства. В составе препарата - лиофилизованные штаммы уропатогенов: Ecsherichia coli (CCM 7593), Enterococcus faecalis (CCM7591), Klebsiella pneumonia (CCM 7589), Proteus mirabilis (CCМ 7592), Pseudomonas aeruginosa (CCM 7590), Propionibacterium acnes (CCM 7083). Препарат назначался по инструкции, длительность применения определялась индивидуально по клиническим показаниям от 3-х до 12-ти мес. По результатам исследования было определено, что ВТ приводит к восстановлению чувствительности резистентных штаммов патогенов. Вероятность восстановления чувствительности после 3-го цикла лечения составляла OR=1,87±1,13 [0,2; 17,3] при ДИ 95% (р<0,05), после 6- го цикла терапии – OR=4 5±1,32 [0,33; 60,1], что в 2,4 раза выше предыдущей. Максимально достоверно эффект восстановления чувствительности штаммов был подтвержден у пациентов после 9-го цикла терапии (р=0,008). Высокая сила ассоциации по критерию Спирмена указывала на зависимость бактериальной эффективности ВТ от длительности ее применения – p= -0,97 (р<0,05). Показано, что риск реинфекции после 3-х циклов вакцинотерапии в 20,5 раз меньше, чем после проведенного курса АБТ.uk_UA
dc.publisherКЛІНІЧНА МЕДИЦИНАuk_UA
dc.relation.ispartofseriesdoi;10.26641/2307-0404.2020.1.200409-
dc.subjectІнфекція сечової системи, дівчата, антибактеріальна резистентність, вакцинотерапія.uk_UA
dc.subjectUrinary tract infection, girls, antibacterial resistance, vaccine therapy.uk_UA
dc.subjectИнфекция мочевой системы, девочки, антибактериальная резистентность, вакцинотерапия.uk_UA
dc.titleВПЛИВ ВАКЦИНОТЕРАПІЇ НА КЛІНІКО-ЛАБОРАТОРНІ ПОКАЗНИКИ В ПАЦІЄНТІВ З РЕКУРЕНТНОЮ ІНФЕКЦІЄЮ СЕЧОВОЇ СИСТЕМИuk_UA
dc.title.alternativeInfluence of vaccine therapy on clinical and laboratory parameters in patients with recurrent urinary tract infectionuk_UA
dc.title.alternativeВлияние вакцинотерапии на клинико-лабораторные показатели у пациентов с рекуррентной инфекцией мочевой системыuk_UA
dc.typeOtheruk_UA
Располагается в коллекциях:Відділення медичних проблем здорової дитини та преморбідних станів



Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.