Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс:
http://dspace-ipag.com.ua/jspui/handle/123456789/277
Полная запись метаданных
Поле DC | Значение | Язык |
---|---|---|
dc.contributor.author | Гордієнко, І.Ю. | - |
dc.contributor.author | Гребініченко, Г.О. | - |
dc.contributor.author | Тарапурова, О.М. | - |
dc.contributor.author | Величко, А.В. | - |
dc.contributor.author | Нікітчина, Т.В. | - |
dc.date.accessioned | 2021-04-15T17:49:23Z | - |
dc.date.available | 2021-04-15T17:49:23Z | - |
dc.date.issued | 2020-06-15 | - |
dc.identifier.issn | 2706-8757 | - |
dc.identifier.uri | http://dspace-ipag.com.ua/jspui/handle/123456789/277 | - |
dc.description.abstract | Мета — проаналізувати результати комплексного пренатального обстеження вагітних жінок групи високого ризику при омфалоцеле у плода. Матеріали та методи. Проведено ретроспективний аналіз даних ультразвукових та цитогенетичних досліджень 150 плодів як пацієнтів з омфалоцеле, які були обстежені у відділенні медицини плода ДУ «Інститут педіатрії, акушерства і гінекології імені академіка О.М. Лук'янової НАМН України» в 2007+2018 рр. Результати. Ізольоване омфалоцелє зафіксовано в 36% (n=54), у поєднанні з іншою патологією — у 62,7% (n=94), антенатальну загибель плода з омфалоцеле виявлено під час огляду у 2 (1,3%) випадках, що унеможливило проведення інвазивних процедур. Каріотип плода визначено в 116 випадках, з них хромосомні аномалії діагностовано в 32 (27,6%); частота верифікованої хромосомної патології в загальній групі склала 21,3%. Серед випадків хромосомної патології найчастіше зустрічалися синдром Едвардса (53,1%, n=17), синдром Патау (28,1%, n=9) і синдром Тернера (9,4%, n=3). В 1 (3,1%) плода виявлено синдром Дауна. Асоційована структурна патологія (41,3%, n=62) переважно представлена вродженими вадами серця, центральної нервової системи, кістково+м'язової та сечостатевої систем. Поєднання омфалоцеле з ектопією серця визначено в 11 випадках, що становило 17,7% серед випадків із множинними вадами розвитку, з них у 3 додатково визначено акранію/аненцефалію. Слід зауважити, що частота асоційованих вад розвитку може бути недооціненою в дослідженій популяції, оскільки 29,3% пацієнток з омфалоцеле у плода обстежені лише в І триместрі. Середній термін первинного звернення вагітних жінок при омфалоцеле у плода до відділення медицини плода становив 18,46±7,20 тиж., частка пацієнток, які вперше звернулися своєчасно (до 22 тиж. вагітності), дорівнювала 78,67%, За наявності хромосомної патології у плода визначено найменші середні терміни первинного звернення (14,81±3,66), а також старший вік вагітних (30,45±6,82). Висновки. При омфалоцелє у плода спостерігається висока частота поєднаної структурної та хромосомної патології. У більшості випадків середній термін первинного звернення пацієнток при омфалоцеле у плода до закладу ІІІ рівня був задовільним для своєчасного повного обстеження та визначення плану ведення вагітності. Дослідження виконано згідно з принципами Гельсінської декларації. Матеріали дослідження розглянуто комісією з питань етики при Інституті на етапі планування НДР. | uk_UA |
dc.publisher | Український журнал Перинатологія і Педіатрія | uk_UA |
dc.relation.ispartofseries | doi;10.15574/PP.2020.82.56 | - |
dc.subject | Омфалоцеле, вроджені вади розвитку, ектопія серця, хромосомна патологія. | uk_UA |
dc.subject | Omphalocele, congenital malformations, ectopia cordis, chromosomal pathology. | uk_UA |
dc.subject | Омфалоцеле, врожденные пороки развития, эктопия сердца, хромосомная патология. | uk_UA |
dc.title | Аналіз даних комплексного пренатального обстеження при омфалоцеле у плода | uk_UA |
dc.title.alternative | Results of complex prenatal examination of fetuses with omphalocele | uk_UA |
dc.title.alternative | Анализ данных комплексного пренатального обследования при омфалоцеле у плода | uk_UA |
dc.type | Other | uk_UA |
Располагается в коллекциях: | Відділення медицини плода |
Файлы этого ресурса:
Файл | Описание | Размер | Формат | |
---|---|---|---|---|
Аналіз даних комплексного пренатального обстеження при омфалоцеле у плода.pdf | 157,36 kB | Adobe PDF | Просмотреть/Открыть |
Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.