Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: http://dspace-ipag.com.ua/jspui/handle/123456789/277
Полная запись метаданных
Поле DCЗначениеЯзык
dc.contributor.authorГордієнко, І.Ю.-
dc.contributor.authorГребініченко, Г.О.-
dc.contributor.authorТарапурова, О.М.-
dc.contributor.authorВеличко, А.В.-
dc.contributor.authorНікітчина, Т.В.-
dc.date.accessioned2021-04-15T17:49:23Z-
dc.date.available2021-04-15T17:49:23Z-
dc.date.issued2020-06-15-
dc.identifier.issn2706-8757-
dc.identifier.urihttp://dspace-ipag.com.ua/jspui/handle/123456789/277-
dc.description.abstractМета — проаналізувати результати комплексного пренатального обстеження вагітних жінок групи високого ризику при омфалоцеле у плода. Матеріали та методи. Проведено ретроспективний аналіз даних ультразвукових та цитогенетичних досліджень 150 плодів як пацієнтів з омфалоцеле, які були обстежені у відділенні медицини плода ДУ «Інститут педіатрії, акушерства і гінекології імені академіка О.М. Лук'янової НАМН України» в 2007+2018 рр. Результати. Ізольоване омфалоцелє зафіксовано в 36% (n=54), у поєднанні з іншою патологією — у 62,7% (n=94), антенатальну загибель плода з омфалоцеле виявлено під час огляду у 2 (1,3%) випадках, що унеможливило проведення інвазивних процедур. Каріотип плода визначено в 116 випадках, з них хромосомні аномалії діагностовано в 32 (27,6%); частота верифікованої хромосомної патології в загальній групі склала 21,3%. Серед випадків хромосомної патології найчастіше зустрічалися синдром Едвардса (53,1%, n=17), синдром Патау (28,1%, n=9) і синдром Тернера (9,4%, n=3). В 1 (3,1%) плода виявлено синдром Дауна. Асоційована структурна патологія (41,3%, n=62) переважно представлена вродженими вадами серця, центральної нервової системи, кістково+м'язової та сечостатевої систем. Поєднання омфалоцеле з ектопією серця визначено в 11 випадках, що становило 17,7% серед випадків із множинними вадами розвитку, з них у 3 додатково визначено акранію/аненцефалію. Слід зауважити, що частота асоційованих вад розвитку може бути недооціненою в дослідженій популяції, оскільки 29,3% пацієнток з омфалоцеле у плода обстежені лише в І триместрі. Середній термін первинного звернення вагітних жінок при омфалоцеле у плода до відділення медицини плода становив 18,46±7,20 тиж., частка пацієнток, які вперше звернулися своєчасно (до 22 тиж. вагітності), дорівнювала 78,67%, За наявності хромосомної патології у плода визначено найменші середні терміни первинного звернення (14,81±3,66), а також старший вік вагітних (30,45±6,82). Висновки. При омфалоцелє у плода спостерігається висока частота поєднаної структурної та хромосомної патології. У більшості випадків середній термін первинного звернення пацієнток при омфалоцеле у плода до закладу ІІІ рівня був задовільним для своєчасного повного обстеження та визначення плану ведення вагітності. Дослідження виконано згідно з принципами Гельсінської декларації. Матеріали дослідження розглянуто комісією з питань етики при Інституті на етапі планування НДР.uk_UA
dc.publisherУкраїнський журнал Перинатологія і Педіатріяuk_UA
dc.relation.ispartofseriesdoi;10.15574/PP.2020.82.56-
dc.subjectОмфалоцеле, вроджені вади розвитку, ектопія серця, хромосомна патологія.uk_UA
dc.subjectOmphalocele, congenital malformations, ectopia cordis, chromosomal pathology.uk_UA
dc.subjectОмфалоцеле, врожденные пороки развития, эктопия сердца, хромосомная патология.uk_UA
dc.titleАналіз даних комплексного пренатального обстеження при омфалоцеле у плодаuk_UA
dc.title.alternativeResults of complex prenatal examination of fetuses with omphaloceleuk_UA
dc.title.alternativeАнализ данных комплексного пренатального обследования при омфалоцеле у плодаuk_UA
dc.typeOtheruk_UA
Располагается в коллекциях:Відділення медицини плода



Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.