Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: http://dspace-ipag.com.ua/jspui/handle/123456789/421
Полная запись метаданных
Поле DCЗначениеЯзык
dc.contributor.authorОсипчук, Д.В.-
dc.contributor.authorГільфанова, А.М.-
dc.date.accessioned2021-06-01T16:40:50Z-
dc.date.available2021-06-01T16:40:50Z-
dc.date.issued2020-02-06-
dc.identifier.issn2663-7553-
dc.identifier.urihttp://dspace-ipag.com.ua/jspui/handle/123456789/421-
dc.description.abstractDOCK8 (dedicator of cytokinesis 8) дефіцит є аутосомно-рецесивним комбінованим імунодефіцитом у спектрі гіпер-IgE синдромів. У даній статті повідомляється про випадок нової гетерозиготної мутації гена DOCK8, пов'язаної з клінічним проявом гіпер-IgE синдрому (HIES), у дитини. Клінічний випадок. Хвора мала важкий вроджений атопічний дерматит, алергічний риніт та бронхіальну астму, яка розвинулася на третьому році життя. Також пацієнтка страждала на рецидивний отит та лімфаденопатію пахових лімфатичних вузлів. Оцінка стану імунної системи показала нормальні субпопуляції лімфоцитів та підвищення IgE у сироватці крові — 32,131 МО/л. Генетичне секвенування виявило гетерозиготний дефект c.5266A>T (p.Ile1756Phe) в гені DOCK8. Розпочато терапію омалізумабом та досягнуто значного поліпшення шкірного синдрому. Висновки. Описаний у статті діагностичний та лікувальний підхід до важкого атопічного дерматиту, який не відповідає повним критеріям для синдромів гіпер-IgE, у дитини може бути корисним для клініциста. Дослідження виконані відповідно до принципів Гельсінської Декларації. Протокол дослідження ухвалений Локальним етичним комітетом всіх зазначених у роботі установ. На проведення досліджень було отримано поінформовану згоду батьків дитини.uk_UA
dc.language.isoenuk_UA
dc.publisherСучасна педіатрія. Українаuk_UA
dc.relation.ispartofseriesdoi;10.15574/SP.2020.105.63-
dc.subjectHyper-IgE syndrome, DOCK8, severe atopic dermatitis, omalizumab.uk_UA
dc.subjectСиндром гіпер-IgE, DOCK8, важкий атопічний дерматит, омалізумаб.uk_UA
dc.subjectСиндром гипер-IgE, DOCK8, тяжелый атопический дерматит, омализумаб.uk_UA
dc.titleHyper IgE syndrome associated with novel DOCK8 heterozygous mutation: а case reportuk_UA
dc.title.alternativeГіпер-IgE синдром, пов'язаний із новою гетерозиготною мутацією DOCK8: клінічний випадокuk_UA
dc.title.alternativeГипер-IgE синдром, связанный с новой гетерозиготной мутацией DOCK8: клинический случайuk_UA
dc.typeOtheruk_UA
Располагается в коллекциях:Лабораторія імунології

Файлы этого ресурса:
Файл Описание РазмерФормат 
Hyper IgE syndrome associated with novel DOCK8 heterozygous mutation.pdf76,58 kBAdobe PDFПросмотреть/Открыть


Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.