ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ ФАКТОРОВ ВРОЖДЕННОГО ИММУНИТЕТА В РАЗВИТИИ ПРЕЖДЕВРЕМЕННОГО ПРЕРЫВАНИЯ БЕРЕМЕННОСТИ

Abstract

АКТУАЛЬНОСТЬ. Изучение механизмов регуляции врожденного иммунитета играет решающую роль в понимании патогенеза преждевременного прерывания беременности. Цель исследования: изучить роль функциональных полиморфизмов G753A в гене TLR2, C399T в гене TLR4 и G2848A в гене TLR9 в развитии невынашивания беременности у женщин украинской популяции. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.Анализ образцов ДНК проведен у 139 женщин украинской нации: 39 беременных с невынашиванием беременности и 100 с физиологическим течением беременности. Проводилось генотипирование по полиморфным маркерам: TLR2 (G753A), TLR4 (С399Т), TLR9 (G2848A). Использованы мультипликативная и общая модели наследования. Результаты: Показано, что при невынашивании аллель А гена TLR 2 повышает шанс на развитие прерывания беременности в 10,76 раз, генотип GA в 11,31; для аллели T гена TLR4 это значение составляет 1,75, для генотипа CT – 2,74; для аллели А гена TLR9 показатель отношении шансов составляет 2,44, для генотипа GA – 2,20. Выводы. Исследование генетических особенностей факторов врожденного иммунитета у женщин украинской нации показало, что носительство аллели А генов TLR2 и TLR9 и аллели Т гена TLR4 увеличивает риск преждевременного прерывания беременности.