Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал: http://dspace-ipag.com.ua/jspui/handle/123456789/828
Повний запис метаданих
Поле DCЗначенняМова
dc.contributor.authorДенисова, М.Ф.-
dc.contributor.authorЗадорожна, Т.Д.-
dc.contributor.authorБукулова, Н.Ю.-
dc.contributor.authorАрчакова, Т.М.-
dc.date.accessioned2026-10-28T22:42:49Z-
dc.date.available2026-10-28T22:42:49Z-
dc.date.issued2021-03-17-
dc.identifier.issn2706-8757-
dc.identifier.urihttp://dspace-ipag.com.ua/jspui/handle/123456789/828-
dc.description.abstractМета — проаналізувати стан епітеліального бар'єру товстої кишки в дітей з різними клінічними формами виразкового коліту (ВК). Матеріали та методи. Обстежено 42 дітей з хронічним колітом у стадії загострення, з них 28 дітей з ВК (14 хворих з активною тотальною формою, 14 пацієнтів із сегментарною помірно активною); 14 дітей з хронічним неспецифічним невиразковим колітом становили групу порівняння. Усім хворим проведено загальні лабораторні методи — гемограму, протеїнограму, біохімію крові, визначення концентрації фекального кальпротектину; ендоскопічне дослідження з біопсією всіх відділів товстої кишки та гістологічним дослідженням біоптатів. Результати. Клінічні прояви ВК у періоді загострення оцінені педіатричним індексом активності (PUCAI) і залежали від локалізації та ступеня активності запального процесу. Середній показник PUCAI при активному коліті становив 50,2±1,8 балу, при помірному — 35,3±1,7 балу, при мінімальному — 24,1±1,2 балу, але серед дітей з тотальним активним запальним процесом 19% пацієнтів мали найвищі показники — 65 балів, що відповідало клінічним ознакам маніфестації ВК, які супроводжуються односпрямованими змінами поверхневих (дистрофічні зміни епітелію, деформація крипт, зменшення кількості келихоподібних клітин) і глибинних (дифузна запальна інфільтрація власної пластинки, наявність крипт- абсцесів, криптитів, дилатація судин) структур слизової оболонки товстої кишки, більш виражених при активних тотальних формах ВК. Період загострення ВК характеризується порушенням епітеліального бар'єру слизової оболонки товстої кишки внаслідок зниження синтезу слизу й змін його біохімічних властивостей, низькою експресією секреторного (MUC2) і мембраноасоційованого (MUC4) муцинів, переважно при активних тотальних формах ВК, втратою регуляторного впливу трефоїлового пептиду на регенерацію та захист слизової оболонки кишечника. Висновки. Проведені дослідження на основі патогенетичного підходу до визначення чинників загострення хвороби дали змогу отримати докази на користь вагомої ролі порушень епітеліального бар'єру слизової оболонки товстої кишки, що суттєво доповнює існуючі уявлення про патогенез ВК у дитячому віці. Дослідження виконано відповідно до принципів Гельсінської декларації. Протокол дослідження ухвалено Локальним етичним комітетом зазначеної в роботі установи. На проведення досліджень отримано інформовану згоду батьків дітей.uk_UA
dc.publisherУкраїнський журнал Перинатологія і Педіатріяuk_UA
dc.relation.ispartofseriesDOI:;10.15574/PP.2021.85.53-
dc.subjectвиразковий коліт, діти, епітеліальний бар'єр, муцини, трефоїловий фактор.uk_UA
dc.subjectulcerative colitis, children, epithelial barrier, mucins, clubs.uk_UA
dc.titleСтан епітеліального бар'єру товстої кишки в дітей із різними клінічними формами виразкового колітуuk_UA
dc.title.alternativeColon epithelial barrier state in children with varios types of ulcerative colitis clinical formsuk_UA
dc.typeOtheruk_UA
Розташовується у зібраннях:Відділення проблем харчування та соматичних захворювань дітей раннього віку



Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.