DSpace Общество:

The Ukrainian Milk Ladder: Enhancing diet for children with cow's milk allergy

Mon, 22 Jan 2024 00:00:00 GMT

Название: The Ukrainian Milk Ladder: Enhancing diet for children with cow's milk allergy Авторы: Барзилович, В.; Уманець, Т.Р.; Барзилович, А.; Хіленко, А.; Стельмах, В.; Беш, Л.; Недільска, С.; Адатуров, О.; Дитятковський, В.; Касьяненко, А.; Хоменко, В.; Лапшин, В.; Антипкін, Ю.Г. Краткий осмотр (реферат): Cow's milk allergy (CMA) remains a prevalent allergy in children, with estimated prevalence rates ranging from 1.4% to 2.2%. A wide spectrum of IgE- mediated and non- IgE- mediated reactions, as well as dietary restrictions, can significantly compromise the quality of life for children with CMA and their caregivers.Although allergen avoidance remains the mainstay of CMA management, many chil- dren with CMA can tolerate heat- treated milk products (cookies, cakes, etc.) aiding tolerance development, aligning with the princi- ples of oral immunotherapy

Проблема розладів аутистичного спектру в дітей з позиції дитячого невролога: безперервний процес пізнання складної дитини

Sun, 23 Jun 2019 00:00:00 GMT

Название: Проблема розладів аутистичного спектру в дітей з позиції дитячого невролога: безперервний процес пізнання складної дитини Авторы: Антипкін, Ю.Г.; Кирилова, Л.Г.; Юзва, О.О.; Мірошников, О.О. Краткий осмотр (реферат): У статті автори порушують проблему діагностики та лікування розладів аутистичного спектру (РАС) у дітей раннього віку з позиції дитячого невролога, а не психіатра. Наведено клінічні спостереження, що відображають складність процесу діагностики. Показана локалізаційна характеристика епілептиформних змін у дітей з РАС. Матеріали та методи. Обстежено 53 дитини із симптомами РАС, вік дітей – 2–6 років. Усі діти були розподілені на дві групи: до першої групи було включено 21 дитину, у яких були відмічені батьками або медичними працівниками епілептичні напади (або наявність епілептичних нападів в анамнезі), до другої – 32 дитини, у яких батьки та медичні працівники не відмічали епілептичних нападів. Всім дітям було проведено рутинну ЕЕГ (до 30 хв), а при необхідності – ЕЕГ-моніторинг сну. Результати. У дітей з РАС без епілептичних нападів (2-га група) ми відмітили два домінантних епілептогенних вогнища, перше – в лобно-центральних відведеннях, друге – у скронево-тім’яних відведеннях. При порівнянні двох груп виявлено переважання епілептогенного вогнища в скронево-тім’яних відведеннях у дітей 2-ї групи (р < 0,05). Наведено клінічний випадок однієї дитини, віком 3 роки 7 місяців, з нерозпізнаними епілептичними нападами та РАС. Висновки. Встановлено, що у дітей з РАС без наявних класичних моторних нападів переважала локалізація епілептиформного вогнища у скронево-тім’яних відведеннях. Наявність епілептиформної активності саме в лобно-центральних та скронево-тім’яних ділянках може бути причиною аутистичної симптоматики з когнітивним регресом.

Епілептичний міоклонус повік з абсансами (синдром Дживонса): огляд літератури й клінічне спостереження

Tue, 29 Jan 2019 00:00:00 GMT

Название: Епілептичний міоклонус повік з абсансами (синдром Дживонса): огляд літератури й клінічне спостереження Авторы: Кирилова, Л.Г.; Мірошников, О.О.; Погребняк, А.Б.; Юзва, О.О. Краткий осмотр (реферат): У статті подані сучасні уявлення щодо етіології, патогенезу, клінічних проявів, підходів до діагностики й лікування рідкісної форми ідіопатичної генералізованої епілепсії — синдрому Дживонса. Також наводиться опис клінічного випадку епілептичного міоклонусу повік з абсансами (синдрому Дживонса) у підлітка.

Метахроматична лейкодистрофія з шизофреноподібним дебютом (огляд літератури та клінічний випадок)

Thu, 01 Feb 2018 00:00:00 GMT

Название: Метахроматична лейкодистрофія з шизофреноподібним дебютом (огляд літератури та клінічний випадок) Авторы: Кирилова, Л.Г.; Мірошников, О.О.; Юзва, О.О.; Радзіховська, О.В.; Горб, А.Л. Краткий осмотр (реферат): У статті наведені сучасні уявлення про етіологію, патогенез, клінічні прояви, підходи до діагностики та лікування рідкісного нейродегенеративного захворювання з групи лізосомних хвороб накопичення — метахроматичної лейкодистрофії. Також подано опис клінічного випадку ювенільної форми метахроматичної лейкодистрофії з дебютом у вигляді психіатричного захворювання.