<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<feed xmlns="http://www.w3.org/2005/Atom" xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/">
  <title>DSpace Собрание:</title>
  <link rel="alternate" href="http://dspace-ipag.com.ua/jspui/handle/123456789/65" />
  <subtitle />
  <id>http://dspace-ipag.com.ua/jspui/handle/123456789/65</id>
  <updated>2026-02-13T16:46:36Z</updated>
  <dc:date>2026-02-13T16:46:36Z</dc:date>
  <entry>
    <title>Вплив реабілітаційно-профілактичного комплексу на стан імунної системи в дітей з рекурентною респіраторною патологією на тлі гастроезофагеальної рефлюксної хвороби</title>
    <link rel="alternate" href="http://dspace-ipag.com.ua/jspui/handle/123456789/422" />
    <author>
      <name>Починок, Т.В.</name>
    </author>
    <author>
      <name>Стамболі, Л.В.</name>
    </author>
    <author>
      <name>П'янкова, О.В.</name>
    </author>
    <author>
      <name>Журавель, О.В.</name>
    </author>
    <author>
      <name>Сліпачук, Л.В.</name>
    </author>
    <author>
      <name>Вороніна, С.С.</name>
    </author>
    <author>
      <name>Гур'єва, О.В.</name>
    </author>
    <id>http://dspace-ipag.com.ua/jspui/handle/123456789/422</id>
    <updated>2021-06-01T16:56:59Z</updated>
    <published>2020-10-07T00:00:00Z</published>
    <summary type="text">Название: Вплив реабілітаційно-профілактичного комплексу на стан імунної системи в дітей з рекурентною респіраторною патологією на тлі гастроезофагеальної рефлюксної хвороби
Авторы: Починок, Т.В.; Стамболі, Л.В.; П'янкова, О.В.; Журавель, О.В.; Сліпачук, Л.В.; Вороніна, С.С.; Гур'єва, О.В.
Краткий осмотр (реферат): Мета — проаналізувати результати застосування реабілітаційно?профілактичного комплексу в дітей з рекурентною респіраторною патологією (РРП) на тлі гастроезофагеальної рефлюксної хвороби (ГЕРХ) ІІ ступеня для попередження ризику розвитку респіраторних захворювань.&#xD;
Матеріали та методи. Обстежено 120 дітей пубертатного віку від 10 до 16 років, середній вік становив 13,1±2,5 року (90 дітей з РРП 6–8 разів на рік і ГЕРХ II ступеня; 30 практично здорових дітей). Дітей з РРП і ГЕРХ ІІ ступеня розподілено за методом рандомізації на три групи: група 1 (30 осіб) отримували базисну терапію ГЕРХ відповідно до загальноприйнятого протоколу за наказом МОЗ України від 20.01.2013 № 59; група 2 (30 осіб) отримувала базисну терапію та розроблений реабілітаційно-профілактичний комплекс, що передбачав лікарський засіб природного походження «Імунал» (1 таблетка 3 рази/добу упродовж 30 діб), есенціальні нутрієнти Смарт Омега (1 капсула 2 рази/добу упродовж 30 діб) і жиророзчинний препарат вітаміну D 3 (холекальциферол) по 8 крапель (4000 МО) 1 раз/добу упродовж 30 діб; група 3 (30 осіб) отримувала базисну терапію та реабілітаційно?профілактичний комплекс, що включав гомеопатичний препарат «Мукоза композитум» (по 1 ампулі 2,2 мл per os 2 рази на тиждень упродовж 5 тижнів), Смарт Омега та жиророзчинний препарат вітаміну D 3 у зазначеній вище дозі. Групу 4 (контрольна) становили 30 практично здорових дітей. У всіх дітей у сироватці крові визначено загальний рівень 25(ОН)D методом імуноферментного аналізу. Для дослідження стану імунної системи визначено показники функціональної активності нейтрофілів периферичної крові за даними фагоцитозу та НСТ-тесту, концентрацію в сироватці крові та слині основних класів імуноглобулінів (G, A, M), лізоциму та додатково в слині — рівень секреторного A (sIgA). Окремо визначено вміст циркулюючих імунних комплексів (ЦІК) у сироватці крові. Усі дослідження проведено до лікування та через місяць після нього.&#xD;
Результати. За результатами дослідження дітей основної групи, у 90% випадків (n=90) з РРП на тлі ГЕРХ ІІ ступеня концентрація 25(ОН)D у сироватці крові була в межах дефіциту — недостатності вітаміну D, а у групі контролю (n=30) у 70% відповідала його недостатності. Додавання холекальциферолу в дозі 4000 МО/добу до реабілітаційно-профілактичного комплексу дітям групи 2 та групи 3 достовірно підвищило рівень вітаміну D (p&lt;0,01), але концентрація вітаміну D не досягла норми. Після лікування в дітей усіх трьох груп достовірно підвищилися початково знижені показники активності фагоцитозу, але фіксувався значний приріст відсотка фагоцитуючих клітин у групі 2, де цей показник досяг значень дітей групи 4 (контрольна група). Водночас, резервні можливості нейтрофілів за умови їх стимуляції після лікування відновилися в дітей групи 2 і групи 3 (p&lt;0,01). У дітей з РРП на тлі ГЕРХ ІІ ступеня до лікування вірогідно підвищився вміст ЦІК і знизилася концентрація лізоциму (p&lt;0,01). Після лікування суттєво знизилася концентрація ЦІК у дітей групи 2, а концентрація лізоциму в сироватці крові дітей усіх 3 груп досягла значень контрольної групи. Достовірно знизилися параметри місцевого імунітету за вмістом sIgA,&#xD;
IgA, лізоциму (p&lt;0,05) на тлі підвищення рівня IgG у слині (p&lt;0,01). Після лікування відмічалася позитивна динаміка щодо вмісту sIgA, рівень якого підвищився у всіх 3 групах, але у групі 1 був вірогідно нижчим (p&lt;0,05) за такий у дітей контрольної групи. Концентрація IgA також вірогідно підвищилася після лікування в дітей усіх 3 груп (p&lt;0,01), але не досягла рівня контрольних даних (p&lt;0,05). Достовірно знизилася концентрація IgG у процесі лікування в слині дітей усіх 3 груп (p&lt;0,01), але в дітей групи 1 (базисна терапія) цей показник був достовірно вищим порівняно з контрольною групою (p&lt;0,05). У динаміці лікування концентрація лізоциму вірогідно зросла тільки в дітей групи 2 і групи 3 (p&lt;0,05). Водночас, тільки в групі 2 рівень лізоциму досяг значень контрольної групи, тоді як у групі 1 і групі 3 цей показник був вірогідно нижчим за такий у контрольній групі.&#xD;
Висновки. Для корекції виявленого дефіциту — недостатності вітаміну D додавання холекальциферолу в дозі 4000 МО/добу до реабілітаційно-профілактичного комплексу підвищило ймовірність досягнення оптимального рівня вітаміну D у сироватці крові обстежених дітей з подальшим застосуванням препаратів вітаміну D у профілактичній дозі 1000 МО/добу. Застосування реабілітаційно-профілактичних комплексів найефективніше вплинуло на поновлення фізіологічного стану фагоцитарної системи в цілому, нормалізацію рівня лізоциму і вміст ЦІК у сироватці крові обстежених дітей. Використання препарату «Імунал» у дітей групи 2, «Мукоза композитум» у дітей групи 3 у комплексній профілактиці гострої респіраторної патології було більш показовим у плані стимуляції продукції специфічних факторів, особливо sIgA та неспецифічних факторів місцевого імунітету (лізоцим), на відміну від базисної терапії.&#xD;
У ході проспективного спостереження дітей з частими гострими респіраторними захворюваннями на тлі ГЕРХ ІІ ступеня відмічалася позитивна динаміка за частотою захворювань та їх перебігом. Протягом двох років спостереження кількість епізодів респіраторних захворювань у групі 1 зменшилася в 1,2 раза на рік, у групі 2 — у 2 рази, у групі 3 — в 1,6 раза, що сприяло поліпшенню клінічного перебігу захворювання та скороченню термінів лікування. Дослідження виконано відповідно до принципів Гельсінської Декларації. Протокол дослідження ухвалено Локальним етичним комітетом зазначених у роботі установ. На проведення досліджень отримано інформовану згоду батьків, дітей.</summary>
    <dc:date>2020-10-07T00:00:00Z</dc:date>
  </entry>
  <entry>
    <title>Hyper IgE syndrome associated with novel DOCK8 heterozygous mutation: а case report</title>
    <link rel="alternate" href="http://dspace-ipag.com.ua/jspui/handle/123456789/421" />
    <author>
      <name>Осипчук, Д.В.</name>
    </author>
    <author>
      <name>Гільфанова, А.М.</name>
    </author>
    <id>http://dspace-ipag.com.ua/jspui/handle/123456789/421</id>
    <updated>2021-06-01T16:40:50Z</updated>
    <published>2020-02-06T00:00:00Z</published>
    <summary type="text">Название: Hyper IgE syndrome associated with novel DOCK8 heterozygous mutation: а case report
Авторы: Осипчук, Д.В.; Гільфанова, А.М.
Краткий осмотр (реферат): DOCK8 (dedicator of cytokinesis 8) дефіцит є аутосомно-рецесивним комбінованим імунодефіцитом у спектрі гіпер-IgE синдромів. У даній статті повідомляється про випадок нової гетерозиготної мутації гена DOCK8, пов'язаної з клінічним проявом гіпер-IgE синдрому (HIES), у дитини.&#xD;
Клінічний випадок. Хвора мала важкий вроджений атопічний дерматит, алергічний риніт та бронхіальну астму, яка розвинулася на третьому році життя. Також пацієнтка страждала на рецидивний отит та лімфаденопатію пахових лімфатичних вузлів. Оцінка стану імунної системи показала нормальні субпопуляції лімфоцитів та підвищення IgE у сироватці крові — 32,131 МО/л. Генетичне секвенування виявило гетерозиготний дефект c.5266A&gt;T (p.Ile1756Phe) в гені DOCK8. Розпочато терапію омалізумабом та досягнуто значного поліпшення шкірного синдрому.&#xD;
Висновки. Описаний у статті діагностичний та лікувальний підхід до важкого атопічного дерматиту, який не відповідає повним критеріям для синдромів гіпер-IgE, у дитини може бути корисним для клініциста.&#xD;
Дослідження виконані відповідно до принципів Гельсінської Декларації. Протокол дослідження ухвалений Локальним етичним комітетом всіх зазначених у роботі установ. На проведення досліджень було отримано поінформовану згоду батьків дитини.</summary>
    <dc:date>2020-02-06T00:00:00Z</dc:date>
  </entry>
  <entry>
    <title>DYNAMICS OF COVID-19 SPECIFIC G-CLASS IMMUNOGLOBULINS LEVELS IN PATIENTS AFTER THE RECOVERY</title>
    <link rel="alternate" href="http://dspace-ipag.com.ua/jspui/handle/123456789/420" />
    <author>
      <name>Дубровський, Є.І.</name>
    </author>
    <author>
      <name>Донськой, Б.В.</name>
    </author>
    <id>http://dspace-ipag.com.ua/jspui/handle/123456789/420</id>
    <updated>2021-06-01T16:30:48Z</updated>
    <published>2020-06-21T00:00:00Z</published>
    <summary type="text">Название: DYNAMICS OF COVID-19 SPECIFIC G-CLASS IMMUNOGLOBULINS LEVELS IN PATIENTS AFTER THE RECOVERY
Авторы: Дубровський, Є.І.; Донськой, Б.В.
Краткий осмотр (реферат): Робота присвячена визначенню рівня захисних антитіл, що перехворіли на COVID-19, на ранніх та більш віддалених строках. Матеріали та методи. Для першого етапу дослідження було обстежено 66 пацієнта різного віку та статі. Всі пацієнти мали обов’язково позитивний результат на COVID-19 методом ПЛР. Частина пацієнтів знаходилась на лікуванні в інфекційному відділенні КМКЛ № 4, інши лікувались амбулаторно. Всіх пацієнтів за віком умовно розділили на дві групи: І (39 осіб) – від 18 до 39 років; ІІ (27 осіб) – від 40 до 65. Серед обстежених 8 осіб хворіли безсимптомно. Легкий перебіг відмічався у 40 осіб, середньоважкий – у 15 осіб, важкий – у 3 осіб. Госпіталізовані в інфекційний стаціонар 11 пацієнтів. Надалі контроль рівня антитіл було проведено на 60-ту, 90-ту та 150-ту добу від початку захворювання. Всім пацієнтам було проведено дослідження на антитіла на COVID-19 методом імуноферментного аналізу (ІФА), виконаному на обладнанні: імуноферментний аналізатор Tecan (Австрія); PW 40 Microplate Washer (Франція); набір ELISA для серології COVID-19 тест системами на IgG SARS-CoV-2 VitroTest&#xD;
(Україна). Результати. Аналізуючи отримані дані, можна побачити, що у 82 % обстежених сформувалась імунна відповідь на COVID-19. IgG збільшувався з 12 до 40-ту добу, а потім суттєво не змінювався на 60-ту, 90-ту та 150-ту добу. У 4 пацієнтів спостерігалося помітне зменшення на 150-ту добу (однак вони все ще мали позитивний рівень). Висновок. Рівень IgG у пацієнтів, що перехворіли на Sars-Cov2, залишається високим щонайменше 150 днів. Ми помітили, що на формування гуморальної відповіді вік та тяжкість перебігу захворювання не впливає.</summary>
    <dc:date>2020-06-21T00:00:00Z</dc:date>
  </entry>
  <entry>
    <title>Вміст оксиду азоту та його метаболітів у крові та слизовій стравоходу у дітей з частими респіраторними захворюваннями на тлі гастроезофагеальної рефлюксної хвороби</title>
    <link rel="alternate" href="http://dspace-ipag.com.ua/jspui/handle/123456789/418" />
    <author>
      <name>Починок, Т.В.</name>
    </author>
    <author>
      <name>Журавель, О.В.</name>
    </author>
    <author>
      <name>Чернов, О.В.</name>
    </author>
    <id>http://dspace-ipag.com.ua/jspui/handle/123456789/418</id>
    <updated>2021-05-30T07:32:26Z</updated>
    <published>2019-03-04T00:00:00Z</published>
    <summary type="text">Название: Вміст оксиду азоту та його метаболітів у крові та слизовій стравоходу у дітей з частими респіраторними захворюваннями на тлі гастроезофагеальної рефлюксної хвороби
Авторы: Починок, Т.В.; Журавель, О.В.; Чернов, О.В.
Краткий осмотр (реферат): Оксид азоту забезпечує вазодилатацію кровоносних судин, регуляцію мікроциркуляції, синтезу і секреції гормонів, що впливають на моторику шлунково-кишкового-тракту (ШКТ), шлункову секрецію. Є поодинокі дослідження, які підтверджують гастропротекторний ефект цього медіатора на пошкоджену слизову. В інших джерелах відзначається порушення моторики шлунка при блокуванні NO-синтази.&#xD;
Мета — дослідити рівень оксиду азоту та його метаболітів у плазмі крові та слизовій стравоходу у дітей з частими респіраторними захворюваннями на тлі гастроезофагальної рефлюксної хвороби (ГЕРХ).&#xD;
Матеріали і методи. Обстежено 150 дітей пубертатного віку. Виділено три групи спостереження — діти з ЧРЗ на тлі ГЕРХ (90 дітей, група 1), діти з ЧРЗ без ГЕРХ (30 дітей, група 2), практично здорові діти (30 дітей, група 3).&#xD;
Результати. Встановлено вірогідний приріст сумарного NO на 29,5% у плазмі крові дітей з ЧРЗ на тлі ГЕРХ, метаболіту нітриту азоту (NO 2 ) — на 27,4%, метаболіту нітрату азоту (NO 3 ) — на 40,2%.&#xD;
У слизовій стравоходу встановлено суттєвий приріст метаболітів оксиду азоту при супутній ГЕРХ (NO сумарний — у 2,16 разу, NO 3 — у 2,1 разу, NO 2 — у 1,59 разу), проте в групі дітей з ЧРЗ без супутньої ГЕРХ вірогідної різниці щодо групи контролю не виявлено. При регресійному аналізі отримано лінійний прямий зв'язок між вмістом оксиду азоту та його метаболітів у слизовій стравоходу та плазми крові:&#xD;
r=0,30 (p&lt;0,05), NO 2 — r=0,29 (p&lt;0,05), NO 3 — r=0,34 (p&lt;0,05).&#xD;
Висновки. На тлі ГЕРХ встановлено вірогідний приріст оксиду азоту в плазмі крові та слизовій стравоходу, позитивний кореляційний зв'язок загального NO та його метаболітів NO 2 та NO 3 у плазмі та слизовій стравоходу.</summary>
    <dc:date>2019-03-04T00:00:00Z</dc:date>
  </entry>
</feed>

