<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<feed xmlns="http://www.w3.org/2005/Atom" xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/">
  <title>DSpace Собрание:</title>
  <link rel="alternate" href="http://dspace-ipag.com.ua/jspui/handle/123456789/40" />
  <subtitle />
  <id>http://dspace-ipag.com.ua/jspui/handle/123456789/40</id>
  <updated>2026-04-27T16:13:11Z</updated>
  <dc:date>2026-04-27T16:13:11Z</dc:date>
  <entry>
    <title>Проблема розладів аутистичного спектру в дітей з позиції дитячого невролога: безперервний процес пізнання складної дитини</title>
    <link rel="alternate" href="http://dspace-ipag.com.ua/jspui/handle/123456789/491" />
    <author>
      <name>Антипкін, Ю.Г.</name>
    </author>
    <author>
      <name>Кирилова, Л.Г.</name>
    </author>
    <author>
      <name>Юзва, О.О.</name>
    </author>
    <author>
      <name>Мірошников, О.О.</name>
    </author>
    <id>http://dspace-ipag.com.ua/jspui/handle/123456789/491</id>
    <updated>2021-08-31T19:12:09Z</updated>
    <published>2019-06-23T00:00:00Z</published>
    <summary type="text">Название: Проблема розладів аутистичного спектру в дітей з позиції дитячого невролога: безперервний процес пізнання складної дитини
Авторы: Антипкін, Ю.Г.; Кирилова, Л.Г.; Юзва, О.О.; Мірошников, О.О.
Краткий осмотр (реферат): У статті автори порушують проблему діагностики та лікування розладів аутистичного спектру (РАС) у дітей раннього віку з позиції дитячого невролога, а не психіатра. Наведено клінічні спостереження, що відображають складність процесу діагностики. Показана локалізаційна характеристика епілептиформних змін у дітей з РАС.&#xD;
Матеріали та методи. Обстежено 53 дитини із симптомами РАС, вік дітей – 2–6 років. Усі діти були розподілені на дві групи: до першої групи було включено 21 дитину, у яких були відмічені батьками або медичними працівниками епілептичні напади (або наявність епілептичних нападів в анамнезі), до другої – 32 дитини, у яких батьки та медичні працівники не відмічали епілептичних нападів. Всім дітям було проведено рутинну ЕЕГ (до 30 хв), а при необхідності – ЕЕГ-моніторинг сну.&#xD;
Результати. У дітей з РАС без епілептичних нападів (2-га група) ми відмітили два домінантних епілептогенних вогнища, перше – в лобно-центральних відведеннях, друге – у скронево-тім’яних відведеннях. При порівнянні двох груп виявлено переважання епілептогенного вогнища в скронево-тім’яних відведеннях у дітей 2-ї групи (р &lt; 0,05). Наведено клінічний випадок однієї дитини, віком 3 роки 7 місяців, з нерозпізнаними епілептичними нападами та РАС.&#xD;
Висновки. Встановлено, що у дітей з РАС без наявних класичних моторних нападів переважала локалізація епілептиформного вогнища у скронево-тім’яних відведеннях. Наявність епілептиформної активності саме в лобно-центральних та скронево-тім’яних ділянках може бути причиною аутистичної симптоматики з когнітивним регресом.</summary>
    <dc:date>2019-06-23T00:00:00Z</dc:date>
  </entry>
  <entry>
    <title>Епілептичний міоклонус повік з абсансами (синдром Дживонса): огляд літератури й клінічне спостереження</title>
    <link rel="alternate" href="http://dspace-ipag.com.ua/jspui/handle/123456789/490" />
    <author>
      <name>Кирилова, Л.Г.</name>
    </author>
    <author>
      <name>Мірошников, О.О.</name>
    </author>
    <author>
      <name>Погребняк, А.Б.</name>
    </author>
    <author>
      <name>Юзва, О.О.</name>
    </author>
    <id>http://dspace-ipag.com.ua/jspui/handle/123456789/490</id>
    <updated>2021-08-31T19:02:27Z</updated>
    <published>2019-01-29T00:00:00Z</published>
    <summary type="text">Название: Епілептичний міоклонус повік з абсансами (синдром Дживонса): огляд літератури й клінічне спостереження
Авторы: Кирилова, Л.Г.; Мірошников, О.О.; Погребняк, А.Б.; Юзва, О.О.
Краткий осмотр (реферат): У статті подані сучасні уявлення щодо етіології, патогенезу, клінічних проявів, підходів до діагностики й лікування рідкісної форми ідіопатичної генералізованої епілепсії — синдрому Дживонса. Також наводиться опис клінічного випадку епілептичного міоклонусу повік з абсансами (синдрому Дживонса) у підлітка.</summary>
    <dc:date>2019-01-29T00:00:00Z</dc:date>
  </entry>
  <entry>
    <title>Метахроматична лейкодистрофія з шизофреноподібним дебютом (огляд літератури та клінічний випадок)</title>
    <link rel="alternate" href="http://dspace-ipag.com.ua/jspui/handle/123456789/489" />
    <author>
      <name>Кирилова, Л.Г.</name>
    </author>
    <author>
      <name>Мірошников, О.О.</name>
    </author>
    <author>
      <name>Юзва, О.О.</name>
    </author>
    <author>
      <name>Радзіховська, О.В.</name>
    </author>
    <author>
      <name>Горб, А.Л.</name>
    </author>
    <id>http://dspace-ipag.com.ua/jspui/handle/123456789/489</id>
    <updated>2021-08-31T18:53:54Z</updated>
    <published>2018-02-01T00:00:00Z</published>
    <summary type="text">Название: Метахроматична лейкодистрофія з шизофреноподібним дебютом (огляд літератури та клінічний випадок)
Авторы: Кирилова, Л.Г.; Мірошников, О.О.; Юзва, О.О.; Радзіховська, О.В.; Горб, А.Л.
Краткий осмотр (реферат): У статті наведені сучасні уявлення про етіологію, патогенез, клінічні прояви, підходи до діагностики та лікування рідкісного нейродегенеративного захворювання з групи лізосомних хвороб накопичення — метахроматичної лейкодистрофії. Також подано опис клінічного випадку ювенільної форми метахроматичної лейкодистрофії з дебютом у вигляді психіатричного захворювання.</summary>
    <dc:date>2018-02-01T00:00:00Z</dc:date>
  </entry>
  <entry>
    <title>Нейрометаболічні порушення в патогенезі епілептичних енцефалопатій і розладів аутистичного спектра в дітей</title>
    <link rel="alternate" href="http://dspace-ipag.com.ua/jspui/handle/123456789/488" />
    <author>
      <name>Кирилова, Л.Г.</name>
    </author>
    <author>
      <name>Мірошников, О.О.</name>
    </author>
    <author>
      <name>Юзва, О.О.</name>
    </author>
    <id>http://dspace-ipag.com.ua/jspui/handle/123456789/488</id>
    <updated>2021-08-31T18:45:53Z</updated>
    <published>2018-03-01T00:00:00Z</published>
    <summary type="text">Название: Нейрометаболічні порушення в патогенезі епілептичних енцефалопатій і розладів аутистичного спектра в дітей
Авторы: Кирилова, Л.Г.; Мірошников, О.О.; Юзва, О.О.
Краткий осмотр (реферат): У роботі наведено огляд сучасних даних наукової літератури стосовно проблеми взаємозв’язку між розладами аутистичного спектра в дітей та епілептичними енцефалопатіями. Розглянуто погляди на роль порушень окремих ланок метаболізму в патогенезі цих захворювань, підходи до діагностики та лікування. Концепція спільного патогенезу цих двох розладів дозволяє висунути припущення стосовно причинно-наслідкового зв’язку між розладами аутистичного спектра та епілептичними енцефалопатіями.</summary>
    <dc:date>2018-03-01T00:00:00Z</dc:date>
  </entry>
</feed>

